Médicament contre le cancer du poumon à efficacité éblouissante, appelé `` transformateur ''


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Les essais cliniques d'un nouveau traitement du cancer du poumon ont montré des résultats sans précédent dans la réduction du risque de décès ou de récidive dus à la maladie jusqu'à 89%.

Après avoir entrepris des essais de phase 3, le médicament Tagrisso a montré une `` efficacité étonnante '', à tel point que le comité indépendant de suivi de ces essais a décidé qu'il pouvait être ouvert, ce qui signifie que le patient et les participants sauront qui a reçu le médicament. et qui a reçu un placebo.


Au cours de la deuxième année, 89% des patients traités par Tagrisso, également appelé osimertinib, sont restés en vie et sans maladie, contre 53% qui ont reçu le placebo. La cohérence des résultats de survie sans maladie a été mise en évidence dans tous les sous-groupes, y compris les patients qui ont reçu une chirurgie suivie d'une chimiothérapie et ceux qui n'ont reçu qu'une intervention chirurgicale, y compris les patients asiatiques et non asiatiques.



«Nous sommes très heureux de la recommandation de mener un essai ouvert d'ADAURA Phase III bien plus tôt que prévu et des résultats surprenants de ces patients», a déclaré José Baselga, vice-président exécutif, R&D oncologie chez AstraZeneca , les développeurs de Tagrisso. ADAURA est l'étude de phase III randomisée, globale en double aveugle, contrôlée par placebo, sur le traitement qui a supprimé la formation de tumeurs chez 682 patients.

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'Le cancer du poumon est un diagnostic dévastateur et pour la première fois, la médecine centrée sur l'EGFR peut offrir l'espoir d'une guérison.'

En fait, le cancer du poumon est responsable de la majorité des décès par cancer dans le monde chez les hommes et les femmes, encore plus que les cancers du sein, de la prostate et colorectal réunis. 85% des cancers de ce type sont classés comme cancer du poumon non à petites cellules ou NSCLC pour son acronyme en anglais, qui est le type pour lequel le médicament Tagrisso a été conçu.

Environ 10 à 15% des patients NSCLC aux États-Unis et en Europe, et 30 à 40% des patients en Asie ont des tumeurs NSCLC avec des mutations génétiques dans leur facteur de croissance épidermique (EGFRm). Ces patients sont particulièrement sensibles au traitement par Tagrisso, car le médicament agit comme un inhibiteur de la tyrosine kinase, bloquant ainsi les signaux de croissance qui provoquent l'agrandissement de ces cellules.


Roy S. Herbst, MD, PhD, chef de l'oncologie médicale au Yale Cancer Center, est le chercheur principal pour la phase trois de l'essai de données Tagrisso. assuré qu'il 'changera la pratique médicale', il a également noté que les données montrent qu'il était 'simplement transformateur pour les patients atteints de cellules non petites mutées par EGFR au stade précoce qui ont fait face à des taux de récidive élevés même après des chirurgies réussies et un traitement de chimiothérapie ultérieur.

Photo: Institut national du cancer

Et cela ne représente pas un remède à distance ou un médicament qui vient juste d'entrer dans les essais: Tagrisso 40 mg et 80 mg comprimés oraux - un par jour - a reçu l'approbation dans 80 pays, dont les États-Unis, le Japon, la Chine et l'Union européenne, comme une première - médicament de ligne pour NSCLC EGFRm avancé. Et il est approuvé dans 87 pays comme médicament de deuxième intention pour les patients atteints d'un autre type de CPNPC avec une mutation différente dans les gènes EGFR.

La société suédo-britannique affirme qu'elle «exploite la puissance de quatre plates-formes scientifiques, l'immuno-oncologie, les facteurs tumoraux et la résistance, la réponse aux dommages à l'ADN et les anticorps conjugués, pour conquérir le développement de combinaisons personnalisées, avec la vision de redéfinir le traitement et un jour éliminer le cancer comme cause de décès. '

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- Traduit en espagnol par Aletheia Jurado